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REPARIL 20 mg comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – 1328 AN

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MADAUS

  Produit(s) : REPARIL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 24/3/1971
  2. octroi d’AMM 15/10/1974
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1995
  4. validation de l’AMM 3/2/1995

  
  

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 303651-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  40
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 8/1/1971
  2. arrêt de commercialisation 2/1/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 7.15 F
  
  Prix public TTC : 12.70 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 303650-1
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  100
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 8/1/1971
  2. arrêt de commercialisation 1/12/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 16.24 F
  
  Prix public TTC : 25.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ESCINE 20 mg
    Aescine

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • POLYVIDONE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME LAQUE DECIREE enrobage
  • CELLACEFATE enrobage
  • DIBUTYLPHTALATE enrobage
  • TALC enrobage
  • CARBONATE DE CALCIUM enrobage
  • SILICE COLLOIDALE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (enrobage)
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
     L’Aescine augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Utilisé dans les manifestations fonctionnelles de l’insuffissance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
     – Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liès à la crise hémorroïdaire

  
  

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES

     disparaissent si on réduit les doses

  3. NAUSEE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES

     disparaissent si on réduit les doses

  
  

  Précautions d’emploi

  2. INDICATION LIMITEE
     Crise hémorroïdaire :
     
     L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

  3. DUREE DU TRAITEMENT
     Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cédent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  – deux à trois comprimés par jour
  – crise hémorroïdaire : quatre à six comprimés par jour.

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