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L-ENDAMINE FORTE sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BAXTER

  Produit(s) : L-ENDAMINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/3/1974
  2. publication JO de l’AMM 24/2/1976
  3. mise sur le marché 10/5/1976
  4. arrêt de commercialisation 1/1/1989

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 322563-3
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/1/1989

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix public TTC : 50.50 F

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 550915-1
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités
  2. radiation collectivités 24/3/1996
  3. radiation SS 7/11/1996

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1000
  ml

  Principes actifs

  • L-ISOLEUCINE 3 g
  • L-LEUCINE 4.80 g
  • L-LYSINE 6 g
  • L-METHIONINE 4.80 g
  • L-PHENYLALANINE 4.80 g
  • L-THREONINE 2.40 g
  • L-TRYPTOPHANE 1.20 g
  • L-VALINE 4 g
  • ARGININE 8 g
    l-arginine
  • L-HISTIDINE 4 g
  • L-ORNITHINE 1 g
  • ASPARTIQUE ACIDE 1 g
    l-acide aspartique
  • GLYCINE 24 g
  • L-ALANINE 24 g
  • L-PROLINE 7 g
  • PYRIDOXINE 0.08 g
  • RIBOFLAVINE 0.01 g
  • NICOTINAMIDE 0.06 g
  • SODIUM HYDROXYDE 0.395 g
  • POTASSIUM HYDROXYDE 0.375 g
  • MAGNESIUM CHLORURE 0.508 g
  • MALIQUE ACIDE 2.50 g
  • CITRIQUE ACIDE 0.02 g
    acide citrique anhydre

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • POTASSIUM ANHYDROSULFITE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A01.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Celles de l’alimentation parentérale, c’est à dire lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.

  Effets secondaires

  2. ACIDOSE METABOLIQUE
  3. UREE SANGUINE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INSUFFISANCE RENALE

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     En raison du risque d’apparition ou d’aggravation des troubles neurologiques.
  3. INSUFFISANCE RENALE
     En l’absence d’épurations extra-rénales fréquentes.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  A adapter aux besoins calorico-azotés du malade, tout en assurant son équilibre hydroélectrolytique.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Avant utilisation s’assurer que la solution est parfaitement limpide.
  Il est recommandé de ne pas utiliser cette
  solution d’acides aminés comme vecteur de cocktails thérapeutiques.
  

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