HEMATON solution buvable (arrêt de commercialisation)
HEMATON solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DEXOProduit(s) : HEMATON
Evénements :
- octroi d’AMM 15/1/1948
- mise sur le marché 15/5/1952
- validation de l’AMM 12/10/1995
- arrêt de commercialisation 6/2/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304777-5
30
ampoule(s)
5
ml
verre brunEvénements :
- radiation SS
- inscription SS 28/12/1961
- mise sur le marché 10/5/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- L-ARGININE ASPARTATE 1 g
- MANGANESE GLUCONATE 1.25 mg
- COBALT GLUCONATE 0.60 mg
- XYLITOL excipient
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- CARAMEL aromatisant
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans :
– Enfants de plus de six ans : une ampoule par jour.
– Adultes : deux à trois ampoules par jour.
.
Mode d’emploi :
– Les ampoules sont à prendre dans un peu d’eau, de préférence
avant les repas..
– Durée du traitement limitée à 4 semaines.