LINI-BOMBE THEPENIER liniment en flacon pressurisé
LINI-BOMBE THEPENIER liniment en flacon pressurisé
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : LINIMENT
Usage : adulte, enfant + de 7 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : THEPENIERProduit(s) : LINI-BOMBE
Evénements :
- octroi d’AMM 22/5/1963
- publication JO de l’AMM 15/8/1964
- mise sur le marché 1/2/1965
- validation de l’AMM 15/4/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306207-1
1
flacon(s) pressurisé(s)
100
ml
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DES RAYONS SOLAIRES
NE PAS PERCER NI BRULER MEME APRES USAGERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 19.89 F
Prix public TTC : 33 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- VERATROL 0.25 g
- SALICYLIQUE ACIDE 0.30 g
- CHLORAL HYDRATE 0.60 g
- MENTHOL 0.30 g
Racémique
- ALCOOL BENZYLIQUE excipient
- ALCOOLAT DE FIORAVENTI excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- ALCOOL ISOPROPYLIQUE aromatisant
- POLOXAMERE 188 excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- AZOTE gaz de pressurisation
- ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M02A-C.
A visée antalgique.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire. - DOULEUR MUSCULAIRE
- TENDINITE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
Nécessite l’arrêt du traitement. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
NOURRISSON
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et les conseils d’utilisation, en particulier :
– ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
– ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
Aux substances d’activité proche ou à un autre composant. - MUQUEUSES
- EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
- DERMATOSES SUINTANTES
- LESIONS INFECTEES
- NOURRISSONS DE MOINS DE 30 MOIS
Liée à la présence de dérivés terpéniques. - ANTECEDENTS CONVULSIFS
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTFébriles ou non.
Liée à la présence de dérivés terpéniques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de sept ans.
Pulvériser une à plusieurs fois par jour sur le point douloureux.
.
.
Mode d’emploi :
Masser doucement.
Se laver les mains après l’application.
Eviter de pulvériser en tenant le
flacon tête en bas.