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ARKOGELULES BOURDAINE gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ARKOPHARMA

  Produit(s) : ARKOGELULES

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/2/1989
  2. publication JO de l’AMM 28/7/1989
  3. mise sur le marché 15/9/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331651-9
  
  1
  flacon(s)
  45
  unité(s)
  polypropylène

  Evénements :

  1. mise sur le marché 3/3/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  A L’ABRI DE LA CHALEUR
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 25 F
  
  Prix public TTC : 50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • BOURDAINE 250 mg
    poudre d’ecorce de bourdaine titrant 12mg de glucofrangulines(afin de garantir cette teneur, la masse unitaire est ajustee avec l’ispaghul comme excipient)

  Principes non-actifs

  • GELATINE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B10.
     Il modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Médicament de phytothérapie, traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la constipation.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE
  4. KALIEMIE(DIMINUTION)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons ;
     
     – conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
  3. UTILISATION PROLONGEE
     Déconseillée.
  4. ENFANT
     Chez l’enfant la prescrition de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
  5. DEPENDANCE
     La prise prolongée de principes anthracéniques peut entrainer deux séries de troubles :
     
     a) `la maladie des laxatifs` avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie ; elle est très rare.
     
     b) une situation de `dépendance` avec besoin régulier de laxatifs, nécessite d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage ; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l’insu du médecin.
  6. ALLAITEMENT
     Il est déconseillé d’administrer ce produit à la femme en période d’allaitement en raison de la possibilité de passage de principes anthracéniques dans le lait maternel.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
     Type rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…
  3. OCCLUSION INTESTINALE
     Syndromes occlusifs ou subocclusifs.
  4. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  5. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
     Sauf en cas de prescription médicale.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte : deux gélules par jour, soit une gélule matin et soir.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  A prendre avec un grand verre d’eau, la durée du traitement ne doit pas dépasser dix jours.
  

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