TRANSODDI 250 mg comprimés

TRANSODDI 250 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – ANP 3401
Forme : COMPRIMES
Etat : commercialisé
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : TRANSODDI
Evénements :
- octroi d’AMM 2/2/1972
- publication JO de l’AMM 20/2/1973
- mise sur le marché 15/6/1973
- validation de l’AMM 8/8/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315006-5
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- inscription SS 23/5/1973
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 10.01 F
Prix public TTC : 17.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE- CINAMETIQUE ACIDE 0.25 g
- AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- POLYVIDONE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
Propriétés Thérapeutiques
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
Indications Thérapeutiques
Effets secondaires
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Précautions d’emploi
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte.
– un comprimé avant les trois principaux repas ou au moment des troubles.
.
Mode d’emploi :
– Avaler avec un peu d’eau.