BRONCHOKOD ENFANTS et NOURRISSONS sirop
BRONCHOKOD ENFANTS et NOURRISSONS sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : enfant et nourrisson
Etat : commercialisé
Laboratoire : RPG AVENTISProduit(s) : BRONCHOKOD
Evénements :
- octroi d’AMM 31/12/1980
- publication JO de l’AMM 20/1/1981
- mise sur le marché 12/11/1981
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324186-2
1
flacon(s)
125
ml
verreEvénements :
- inscription SS 5/11/1981
- agrément collectivités 12/1/1982
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 6.95 F
Prix public TTC : 12.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CARBOCISTEINE 2 g
- SACCHAROSE excipient
- AROME CARAMEL excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est conseillé de réduire la dose. - NAUSEE
Il est conseillé de réduire la dose. - DIARRHEE
Il est conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée. - DIABETE
Prendre en compte l’apport de 3.5 g de saccharose par cuillère à café. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Prendre en compte l’apport de 3.5 g de saccharose par cuillère à café.
- HYPERSENSIBILITE
Antécédents d’hypersensibilité à l’un des composants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une cuillère à café de cinq ml contient cent milligrammes de carbocistéine.
– Nourrissons de plus de un mois : vingt à trente milligrammes par kilo et par jour répartis en une ou deux prises (sans dépasser cent milligrammes par
prise).
– Enfant de moins de cinq ans: cent mg deux fois par jour, soit une cuillère mesure deux fois par jour.
– Enfants de plus de cinq ans : cent mg trois fois par jour, soit une cuillère mesure trois fois par jour.