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ASCORTONYL solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GERDA

  Produit(s) : ASCORTONYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/9/1967
  2. mise sur le marché 4/5/1970
  3. validation de l’AMM 23/9/1996
  4. arrêt de commercialisation 6/4/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341812-5
  
  24
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. mise sur le marché 9/9/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 0.45 g
  • ASPARTATE DE MAGNESIUM ET POTASSIUM 0.40 g
    Une ampoule (5 ml) contient 14.5 mg de magnésium et 46.9 mg de potassium et 2 g de saccharose.

  Principes non-actifs

  • BENZOIQUE ACIDE conservateur (excipient)
  • HYPOPHOSPHITE DE SODIUM conservateur (excipient)
  • AROME RHUM aromatisant
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A visée antiasthénique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. LITHIASE OXALIQUE
     Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l’apparition de lithiases oxaliques.
  3. LITHIASE URIQUE
     Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l’apparition de lithiases uriques.
  4. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEFICIT EN G6PD

     Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) peuvent accroître l’hémolyse chez les sujets déficients en G6PD dans les formes à hémolyse chronique.

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris après 16 heures.
  3. DIABETE
     En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 2 g.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. LITHIASE URINAIRE
     Lors de l’utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à 1 g.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte.
  – Deux ampoules par jour, une ampoule le matin et une ampoule le midi.
  – En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise après seize heures.
  – Durée de traitement limitée à quatre semaines.

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