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FLAVAN 60 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 30/1/1995
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PHARMAFARM

  Produit(s) : FLAVAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 19/11/1991
  2. publication JO de l’AMM 31/3/1992
  3. mise sur le marché 18/1/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 334404-2
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  PVC/alu
  beige rosé

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/6/1994
  2. inscription SS 19/6/1994

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 30.88 F
  
  Prix public TTC : 44.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • LEUCOCIANIDOL 60 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
     Le leucocianidol augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité.
     Le leucocianidol augmente la tonicité des veines (démontré en clinique par la technique de l’hémodynamique musculaire au Xénon 133).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Utilisé dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse.
     – Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
     – Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
  3. INSUFFISANCE VEINEUSE
  4. FRAGILITE CAPILLAIRE
  5. CRISE HEMORROIDAIRE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Des études expérimentales chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
     
     Par ailleurs dans l’espèce humaine, aucun effet néfaste n’a été rapporté à ce jour.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, éviter l’administration pendant l’allaitement.
  4. HEMORROIDES
     Crise hémorroÏdaire : l’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Deux comprimés par jour, en deux prises.
  – Dans la crise hémorroïdaire aiguë : trois ou quatre comprimés en une fois.

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