MURINE collyre (arrêt de commercialisation)

MURINE collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ABBOTT FRANCEProduit(s) : MURINE
Evénements :
- octroi d’AMM 22/6/1949
- mise sur le marché 10/7/1949
- publication JO de l’AMM 19/10/1970
- arrêt de commercialisation 10/10/1993
- retrait d’AMM 22/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306915-6
1
flacon(s) compte-gouttes
17
ml
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/1/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEURConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 1 F
Prix public TTC : 4 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- BERBERINE CHLORHYDRATE 0.025 g
- BORIQUE ACIDE 1.06 g
acide borique pur pour analyses - SODIUM CARBONATE ACIDE 0.75 g
carbonate monosodique pur pour analyses - BORATE SODIQUE 0.84 g
borate de sodium pur pour analyses
- GLYCEROL excipient
- EAU DISTILLEE POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-X07.
-
Conjonctivites, irritations par corps étrangers, irritations par le soleil.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux gouttes quatre fois par jour.
.
Mode d’Emploi:
En instillations oculaires.