Donnez-nous votre avis

MUCAL 3 g poudre orale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : IREX-SYNTHELABO

  Produit(s) : MUCAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/5/1981
  2. publication JO de l’AMM 20/6/1981
  3. mise sur le marché 28/11/1981
  4. arrêt de commercialisation 1/4/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 324584-8
  
  30
  sachet(s)
  PE/papier

  Evénements :

  1. inscription SS 28/11/1982
  2. agrément collectivités 30/1/1983
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1998
  4. radiation SS 12/3/2000
  5. radiation collectivités 12/3/2000

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 324585-4
  
  60
  sachet(s)
  3
  g
  PE/papier

  Evénements :

  1. inscription SS 28/11/1982
  2. agrément collectivités 30/1/1983
  3. arrêt de commercialisation 1/4/1998
  4. radiation SS 12/3/2000
  5. radiation collectivités 12/3/2000

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ALUMINOSILICATE DE CALCIUM MAGNESIUM SODIUM 3 g
    aluminosilicate de magnesium, sodium et calcium (exprime enproduit avec un taux d’humidite de 30 p 100).

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.
     – Mucal protège la muqueuse grâce à un excellent pouvoir couvrant sans pour autant gêner la résorption de la cimétidine.
     – Mucal réduit l’hyperacidité gastrique grâce à un pouvoir tampon restant dans les limites physiologiques et n’induisant pas l’hyperacidité réactionnelle.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des :
     – oesophagites,
     – hernies hiatales, reflux gastro-oesophagien,
     – maladies ulcéreuses gastro-duodénales,
     – gastrites,
     – troubles dyspeptiques à type de brûlures, régurgitations, éructations, gênes post-prandiales, ballonnements.
     – colopathies essentiellement fonctionnelles.

  Effets secondaires

  2. TRANSIT INTESTINAL(RALENTISSEMENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE
     SUJETS ALITES
  3. DEPLETION PHOSPHOREE
     Comme pour tout produit contenant un sel d’aluminium, l’administration repétée de doses élevées peut entraîner, à la longue, une dépletion phosphorée.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Il convient de surveiller les taux d’aluminium et de magnésium dans le sérum, en cas d’insuffisance rénale chronique avancée et en cas d’emploi prolongé à fortes doses.
  3. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
     Une surveillance médicale particulière s’impose en cas de traitement prolongé.
  4. DIALYSE CHRONIQUE
     Présence de sels d’aluminium.
     
     Des cas d’encephalopathies ont été décrits après administration prolongée de cette substance.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Enfants de moins de trente mois : un sachet par jour en plusieurs prises.
  – Enfants de plus de trente mois: deux sachets par jour en plusieurs prises.
  – Adultes: trois sachets par jour.
  Toutefois, ces doses journalières ne sont
  qu’indicatives et peuvent être modifiées, au besoin, selon les resultats.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Les prises se feront en mettant le contenu du sachet en suspension dans un demi-verre d’eau non gazeuse ou, chez le jeune enfant, en mélangeant le produit au
  contenu du biberon.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil