Donnez-nous votre avis

VIVAMYNE ADULTES comprimés à croquer

Introduction dans BIAM : 9/2/1995
Dernière mise à jour : 4/5/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES A CROQUER
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : WYETH-LEDERLE

  Produit(s) : VIVAMYNE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/6/1994
  2. publication JO de l’AMM 6/11/1994
  3. mise sur le marché 15/11/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 337562-8
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 30.07 F
  
  Prix public TTC : 49.60 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • RETINOL ACETATE 2500 U.I.
    (Vitamine A)
  • COLECALCIFEROL 250 U.I.
  • THIAMINE NITRATE 1 mg
    Nitrate de Thiamine enrobé à 33,33 pour cent. Quantité exprimée en chlorhydrate de thiamine (Vitamine B1)
  • RIBOFLAVINE 1 mg
    Riboflavine enrobée à 33,33 pour cent. Quantité exprimée en ribloflavine (Vitamine B2)
  • CALCIUM PANTOTHENATE 5 mg
    Quantité exprimée en acide pantothénique (Vitamine B5)
  • BIOTINE 0.10 mg
    Biotine à 1 pour cent sur hydrogénophosphate de calcium. Quantité exprimée en biotine
  • PHOSPHATE DICALCIQUE 96.50 mg
    Soit 28.6 mg de calcium et 21.8 mg de phosphore
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 1 mg
    Chlorhydrate de pyridoxine enrobé à 33,33 pour cent. Quantité exprimé en pyridoxine (Vitamine B6)
  • POTASSIUM CHLORURE 6.90 mg
    soit 3.5 mg de potassium et 3.4 mg de chlorures
  • CYANOCOBALAMINE 0.002 mg
    Cyanocobalamine à 1 pour cent. Quantité exprimée en cyanocobalamine (Vitamine B12)
  • NICOTINAMIDE 10 mg
    Nicotinamide enrobé à 33,33 pour cent. Quantité exprimée en nicotinamide (Vitamine PP)
  • ASCORBIQUE ACIDE 100 mg
    Acide ascorbique à 90 pour cent. Exprimée en acide ascorbique (Vitamine C)
  • TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 15 U.I.
    (Vitamine E)
  • FOLIQUE ACIDE 0.40 mg
  • FERREUX FUMARATE 9 mg
    Fumarate ferreux enrobé à 60 pour cent. Quantité exprimée en fer
  • MAGNESIUM OXYDE LEGER 80 mg
    oxyde de magnésium. Quantité exprimé en fer
  • CUIVRE OXYDE 1.50 mg
    Oxyde de cuivre. Quantité exprimée en cuivre
  • ZINC OXYDE 0.80 mg
    Oxyde de zinc. Quantité exprimée en zinc
  • MANGANESE SULFATE 2 mg
    Manganèse sulfate. Quantité exprimée en manganèse
  • SODIUM SELENITE 0.025 mg
    Sélénate de sodium. Quantité exprimée en sélénium

  Principes non-actifs

  • ROUGE COCHENILLE A LAQUE ALUMINIQUE colorant (excipient)
  • XYLITOL excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • AROME aromatisant
  • ASPARTAM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MULTIVITAMINES ET OLIGOELEMENTS (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11A-A04.
     Association de vitamines (hydrosolubles et liposolubles), d’oligoéléments et de sels minéraux.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Prévention et correction des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré de l’adulte et de l’adolescent.
  3. DENUTRITION

  Effets secondaires

  2. INTOLERANCE DIGESTIVE (EXCEPTIONNEL)
  3. COLORATION DES SELLES (PEU FREQUENT)
     Possibilité de coloration des selles en gris noir en raison de la présence de fer.

  Précautions d’emploi

  2. ENFANT
     Compte-tenu de la teneur en rétinol (vitamine A), cette spécialité n’est pas adaptée à l’enfant et doit être réservée à l’adulte et à l’adolescent.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Un apport prolongé en vitamine A à des doses suprathérapeutiques chez un sujet non carencé expose au risque d’intoxication chronique.
     
     En cas d’association avec d’autres médicaments contenant aussi les vitamines A et D, tenir compte des doses totales administrées.
  4. GROSSESSE
     Chez la femme enceinte, il est recommandé d’éviter des apports en vitamines A supérieurs à 6000 UI par jour, apports alimentaires inclus.

  Contre-Indications

  2. SURCHARGE MARTIALE
  3. ASSOCIATION A LA LEVODOPA
     L’activité de la Levodopa est inhibée lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
  4. ASSOCIATION AUX DIURETIQUES
     Association aux diurétiques hyperkaliémants (amiloride, canrène, spironolactone, triamtérène), sauf en cas d’hypokaliémie, du fait du risque d’hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l’insuffisant rénal, par addition des effets hyperkaliémants.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Un comprimé par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  – Comprimé à croquer.
  – Durée de traitement limitée à un mois.

  ---

  Retour à la page d’accueil