PHAKORMONE solution buvable (arrêt de commercialisation)
PHAKORMONE solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICSProduit(s) : PHAKORMONE
Evénements :
- mise sur le marché 15/2/1944
- octroi d’AMM 6/11/1952
- AMM suspendue 29/8/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308218-0
30
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 29/8/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 17.72 F
Prix public TTC : 27.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PARATHYROIDE 2 mg
poudre de parathyroide - TESTICULES 20 mg
extrait enzymatique orchitique(exprime en extrait sec) - OVAIRE 20 mg
extrait enzymatique ovarien (exprime en extrait sec) - ESTRONE 0.0005 mg
oestrone - CALCIUM LEVULINATE 350 mg
- AROME CHERRY aromatisant
- CARAMEL excipient
- SIROP DE SUCRE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01X-A30. - OPOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.
-
Proposé dans sclérose et opacites cristalliniennes (cataracte sénile) dès l’apparition des premiers symptômes.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une ampoule par vingt quatre heures.
.
Mode d’Emploi:
Une ampoule par jour, dans demi verre d’eau sucrée, une heure avant l’un des deux repas.