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ACTITONIC ADULTE solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AMIDO

  Produit(s) : ACTITONIC

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/6/1960
  2. mise sur le marché 22/11/1967
  3. validation de l’AMM 24/6/1996

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 300095-7
  
  18
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 31.92 F
  
  Prix public TTC : 53 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • LYSINE CHLORHYDRATE 0.03 g
  • HISTIDINE CHLORHYDRATE 0.03 g
    monohydraté
  • PHOSPHATE DICALCIQUE 0.15 g
  • PHOSPHORIQUE ACIDE 0.50 g
    Officinal

  Principes non-actifs

  • AROME FRAMBOISE aromatisant
  • AROME GESWEET aromatisant
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.

  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  
  

  Effets secondaires

  2. DYSKINESIE TARDIVE (EXCEPTIONNEL)

  
  

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     En raison de son pH acide, les ampoules doivent être diluer dans un verre d’eau ou d’autres boissons.

  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Tenir compte de la présence de 106 mg de phosphore par ampoule.

  4. GROSSESSE
     Il n’existe pas de données de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

  
  

  Contre-Indications

  2. LITHIASE URIQUE
     En raison du risque de l’acidification des urines.

  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle sodé.

  4. ULCERE GASTRIQUE EVOLUTIF
     En raison du pH acide de la solution.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie usuelle :
  * Réservé à l’adulte :
  – Une a trois ampoules par jour.
  – Durée du traitement limitée à quatre semaines.
  .
  Mode d’emploi :
  – Les ampoules sont à prendre avant le repas, et en raison du pH acide de la solution, il est nécessaire de
  les diluer dans un verre d’eau ou d’autres boissons.

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