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DUPEYROUX élixir (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : NOGUES

  Produit(s) : DUPEYROUX

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1898
  2. octroi d’AMM 25/11/1966
  3. publication JO de l’AMM 31/12/1968
  4. arrêt de commercialisation 1/2/1995
  5. retrait d’AMM 1/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303411-7
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/2/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 25.61 F
  
  Prix public TTC : 42.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CREOSOTE 1.20 g
    creosote de hetre
  • GAIACOL 1 g
  • IODE 0.10 g
  • TANNIQUE ACIDE 0.80 g
    tanin
  • PHOSPHORIQUE ACIDE 0.20 g
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE 1.05 g
  • LACTIQUE ACIDE 0.20 g
  • PHOSPHATE DICALCIQUE 1.33 g

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • GLYCEROL excipient
  • SUCRE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
     Action mucomodificatrice hydratante agissant sur la phase aqueuse du mucus en stimulant la sécrétion fluide et facilitant l’activité ciliaire, grâce à la présence de gaïacol et d’iode sous forme d’acide iodotannique naissant.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchique au cours des affections broncho-pulmonaires.

  Effets secondaires

  2. INTOLERANCE GASTRIQUE
  3. SURCHARGE IODEE
     La prise prolongée de ce médicament peut entraîner une surcharge iodée après arrêt du traitement la durée d’élimination de la surcharge iodée est de l’ordre de quelques jours.
     Peu de rique thyroïdien même en cas de thyroÏde pathologique.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Instituer une posologie progressive. Ne pas prescrire en même temps que les antithyroïdiens de synthèse ni avant toute exploration thyroïdienne.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE A L’IODE
  3. ENFANTS DE MOINS DE 7 ANS
  4. GROSSESSE
     La surcharge iodée entraînée par la prise de ce médicament expose le foetus à un risque d’hyperthyroïdie induite par l’iode avec goître éventuellement compressif.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes : débuter par une ou deux cuillerées à café dans un demi-verre d’eau ou de lait sucré, à la fin de deux principaux repas. Augmenter progressivement en prenant les cuillerées à soupe. Ne pas depasser quatre cuillerées à soupe
  par jour.
  

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