HEMORALGON suppositoires (arrêt de commercialisation)
HEMORALGON suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GOUPILProduit(s) : HEMORALGON
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1952
- octroi d’AMM 19/3/1970
- publication JO de l’AMM 29/7/1970
- arrêt de commercialisation 1/4/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304809-4
1
boîte(s)
10
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/4/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ANTHRANILATE DE METHYLE 2 mg
- BORNYLE SALICYLATE 4 mg
- ETHYLE LINOLEATE 4 mg
- MENTHOL 6 mg
- PULEGONE 6 mg
Déterpénée - LINALYLE ACETATE 8 mg
- BORNEOL 12 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05A-X03.
- ***
Hémorroïdes.
Troubles hémorroïdaires internes et externes.
Prurits anaux. - HEMORROIDE
- PRURIT ANAL
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Un suppositoire deux fois par jour. (lever, coucher) et après chaque selle.