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IONIMAG 1 g comprimés effervescents

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
  
  Usage : adulte et enfant
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BYK FRANCE

  Produit(s) : IONIMAG

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/6/1985
  2. publication JO de l’AMM 4/8/1985
  3. mise sur le marché 15/9/1986

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328279-5
  
  2
  tube(s)
  15
  unité(s)
  polypropylène
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 25/6/1986
  2. inscription SS 25/6/1986
  3. radiation SS 15/3/2001
  4. radiation collectivités 15/3/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  BIEN REBOUCHER APRES UTILISATION

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 18 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MAGNESIUM LACTATE 1 g
    quantitié correspondant à 0.1 g de magnésium.

  Principes non-actifs

  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • MACROGOL 6000 excipient
  • BENZOATE DE SODIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C10.
     Magnésothérapie.
     Sur le plan physiologique, le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
     Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     Au plan clinique, une magnésémie sérique :
     – comprise entre 12 et 17 mg/l (1 a 1.4 meq/l ou 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
     – inférieure à 12 mg/l (1 meq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
     La carence magnésique peut être :
     – primitive, par anomalie congénitale du métabolisme du magnésium (hypomagnésémie congénitale chronique),
     – ou secondaire, par insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive), par malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies), par exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus de diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
     * Propriétés Pharmacocinétiques :
     L’absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L’absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%. L’excrétion est principalement urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. REGIME DESODE
     En cas de régime désodé, tenir compte de l’apport en sodium : 332 mg par comprimé.
  3. RECOMMANDATION
     En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
     
     En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d’abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
  4. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
     
     En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance à la créatinine inférieure à 30 ml/min/1.73 m2.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ce médicament est générallement déconseillé en association avec les quinidiques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. ANURIE

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Chez l’adulte : trois à quatre comprimés par jour.
  – Chez l’enfant : neuf milligrammes six à vingt huit milligrammes huit par kilogramme par jour, soit un à quatre comprimés par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Les comprimés sont à
  dissoudre dans un grand verre d’eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d’un repas.
  Le traitement sera interrompu dès que la magnésémie sera normalisée.

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