IONIMAG 1 g comprimés effervescents

IONIMAG 1 g comprimés effervescents
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES EFFERVESCENTS
Usage : adulte et enfant
Etat : commercialisé
Laboratoire : BYK FRANCEProduit(s) : IONIMAG
Evénements :
- octroi d’AMM 7/6/1985
- publication JO de l’AMM 4/8/1985
- mise sur le marché 15/9/1986
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328279-5
2
tube(s)
15
unité(s)
polypropylène
blancEvénements :
- agrément collectivités 25/6/1986
- inscription SS 25/6/1986
- radiation SS 15/3/2001
- radiation collectivités 15/3/2001
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITE
A L’ABRI DE LA CHALEURBIEN REBOUCHER APRES UTILISATION
Régime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 18 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- MAGNESIUM LACTATE 1 g
quantitié correspondant à 0.1 g de magnésium.
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12C-C10.
Magnésothérapie.
Sur le plan physiologique, le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Au plan clinique, une magnésémie sérique :
– comprise entre 12 et 17 mg/l (1 a 1.4 meq/l ou 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
– inférieure à 12 mg/l (1 meq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésique peut être :
– primitive, par anomalie congénitale du métabolisme du magnésium (hypomagnésémie congénitale chronique),
– ou secondaire, par insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive), par malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies), par exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus de diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).
* Propriétés Pharmacocinétiques :
L’absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L’absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%. L’excrétion est principalement urinaire.
- ***
Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées. - CARENCE EN MAGNESIUM
- REGIME DESODE
En cas de régime désodé, tenir compte de l’apport en sodium : 332 mg par comprimé. - RECOMMANDATION
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d’abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. - GROSSESSE
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. - ALLAITEMENT
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Clairance à la créatinine inférieure à 30 ml/min/1.73 m2. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ce médicament est générallement déconseillé en association avec les quinidiques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Signes de l’intoxication :
Traitement
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Chez l’adulte : trois à quatre comprimés par jour.
– Chez l’enfant : neuf milligrammes six à vingt huit milligrammes huit par kilogramme par jour, soit un à quatre comprimés par jour.
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Mode d’Emploi :
Les comprimés sont à
dissoudre dans un grand verre d’eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d’un repas.
Le traitement sera interrompu dès que la magnésémie sera normalisée.