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MOLYBDENE AGUETTANT 20 microgrammes/ml sol inj (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AGUETTANT

  Produit(s) : MOLYBDENE AGUETTANT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/8/1986
  2. publication JO de l’AMM 13/2/1987
  3. mise sur le marché 15/9/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 555416-3
  
  10
  flacon(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 26/2/1988

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • AMMONIUM MOLYBDATE 3.68 mg
    molybdate d’ammonium 4 h2o

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATION INJECTABLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
     Le molybdène est un constituant des enzymes : xanthine oxydase, sulfite oxydase et aldéhyde oxydase. entre autres réactions, la xanthine oxydase catalyse la transformation de la xanthine et de l’hypoxanthine en acide urique, la sulfite oxydase convertit le sulfite en sulfate, l’aldéhyde oxydase détoxifie un grand nombre de molécules organiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Supplémentation des solutés de nutrition parentérale totale prolongée, prévention des états de carence, dans les situations ou un déficit peut être attendu (enéeropathies, grêle court…) des apports de 100 a 200 microgrammes par jour chez l’adulte doivent couvrir les besoins et assurer la compensation des pertes chez la majorité des malades.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Les quantités administrées en nutrition parentérale sont faibles et les symptômes de toxicité ne se rencontrent pas pour les apports recommandés.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Ce produit ne doit en aucun cas être injecté pur mais dilué dans une solution perfusable.
  3. INSUFFISANCE RENALE
     L’apport en molybdène doit être adapté (réduit ou supprimé) chez les insuffisants rénaux.
  4. ***
     Surveillance du statut en cuivre.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Les apports usuels recommandés par voie intra-veineuse sont :
  – en pédiatrie :
  . Prématuré : dix à quinze microgrammes par kilo par jour. Nourrisson : dix à quinze microgramme par kilo par jour. Enfant : dix à vingt cinq microgrammes
  par kilo par jour.
  – chez l’adulte :
  cent à deux cents microgrammes par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Un millilitre contient vingt microgrammes de molybdène élément.

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