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HERBESAN comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PHYGIENE

  Produit(s) : HERBESAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/11/1976
  2. publication JO de l’AMM 1/1/1977
  3. mise sur le marché 15/2/1990
  4. validation de l’AMM 30/8/1991
  5. arrêt de commercialisation 2/1/1993

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 320975-2
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 2/1/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 19.30 F
  
  Prix public TTC : 32 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SENE 6 mg
    extrait de sene titre exprime en sennoside b

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • POLYMETHYLACRYLATE DE DIMETHYL-AMINOETHYLE enrobage
  • TALC enrobage
  • GELATINE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE enrobage
  • INDIGOTINE colorant (enrobage)
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (enrobage)
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage
  • SACCHAROSE enrobage

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B06.
     Il modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
     Les sennosides agissent sur le colon après hydrolyse par la flore colique.

  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique de la constipation.

  
  

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     COLON IRRITABLE

  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     COLON IRRITABLE

  4. KALIEMIE(DIMINUTION)
     La prise prolongée de principe anthracéniques peut entraîner l’apparition de la `maladie des laxatifs` avec hypokaliémie.

  5. COLOPATHIE FONCTIONNELLE
     La prise prolongée de principe anthracéniques peut entraîner l’apparition de la `maladie des laxatifs` avec colopathie fonctionnelle sévère.

  6. MELANOSE RECTOCOLIQUE
     La prise prolongée de principe anthracéniques peut entraîner l’apparition de la `maladie des laxatifs` avec mélanose rectocolique.

  7. DEPENDANCE
     La prise prolongée de principe anthracéniques peut entraîner une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessite d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer a l’insu du medecin.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
     
     – Enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons.
     
     – Conseils d’activité physique et de rééducation de l’exoneration.

  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Déconseillé.
     
     La prise prolongée de principes anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
     
     a) la `maladie des laxatifs` avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques ou hypokaliémie; elle est trè rare; b) une situation de `dépendance` avec besoin régulier de laxatifs, nécessite d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance de survenue variable selon les patients, peut se créer a l’insu du medecin.
     
     Ces médicaments peuvent entraîner une perte de potassium.

  4. ENFANT
     Chez l’enfant : la prescription des laxatifs stimulants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exoneration.

  
  

  Contre-Indications

  2. RECTOCOLITE ULCEREUSE

  3. MALADIE DE CROHN

  4. SYNDROME OCCLUSIF

  5. SYNDROME SUBOCCLUSIF

  6. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE

  7. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
     Sauf prescription médicale.

  8. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Contre-indications relatives.
     Traitement associé par :
     – antiarythmiques donnant des torsades de pointe : bépridil, antiarythmiques de classe ia ( type quinidine ),sotalol,amiodarone.
     – lidoflazine,vincamine ( médicaments non anti-arythmiques donnant des torsades de pointe ).

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  – symptôme : diarrhée.
  – conduite à tenir : arrêt du traitement. Correction d’éventuels troubles hydroélectrolytiques en cas de perte lisquidienne très importante.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Adultes : un à trois comprimés par jour après le repas du soir.
  Il est préferable de commencer par des doses faibles (un comprimé le soir, et d’augmenter ensuite les doses).
  Le traitement doit être de courte durée ( huit à dix jours
  maximum ).
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Après les repas du soir.

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