BIOGAZE compresse imprégnée

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BIOGAZE compresse imprégnée

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/9/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRESSES IMPREGNEES

    unidose

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : MEDEVA PHARMA

    Produit(s) : BIOGAZE

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1939
    2. octroi d’AMM 17/4/1959
    3. validation de l’AMM 30/1/1996

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 301184-3

    10
    sachet(s)
    papier/polyester
    9 cm x 12 cm

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    non remboursé

    Prix Pharmacien HT : 21.99 F

    Prix public TTC : 31.90 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    • NIAOULI ESSENCE 5.90 g
    • THYM ESSENCE 3.90 g
      Composition de l’huile essentielle de thym reconstituée : 1.014 g de terpènes extraits de thym, 1.95 g de thymol, 0.858 g de Terpinéol, et 0.078 g de linalol

    Principes non-actifs

    1. PANSEMENT CICATRISANT (principale)
      Bibliographie : Classe BIAM/ATC : D09A-C.
      Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

    1. ***
      Traitement local d’appoint des brûlures superficielles de faible étendue.
    2. BRULURE

    1. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
      Localement : possibilité d’eczéma de contact (graisse de laine ou lanoline).
    2. CRISE CONVULSIVE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ENFANT
      NOURRISSON
      FORTES DOSES

      En raison de la présence de dérivés terpéniques.

    3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE
      FORTES DOSES

      En raison de la présence de dérivés terpéniques.

    4. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE
      FORTES DOSES

      En raison de la présence de dérivés terpéniques.

    1. ENFANT
      A utiliser avec prudence chez l’enfant (30 mois a 15 ans) :

      . d’une manière générale en raison d’une résorption transcutanée plus importante que chez l’adulte (notamment rapport surface/poids) et d’une sensibilité accrue.

      . Tout particulièrement si facteurs de risque associés :

      – antécédents d’état convulsif

      – conditions susceptibles de favoriser le passage systémique:

      application sur une peau lésée, brûlures étendues ou profondes, sous pansement occlusif, sur une muqueuse, sur une grande surface…
    2. MISE EN GARDE
      Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les conseils de posologie et d’utilisation, en particulier :

      – ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

      – ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement.
    3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
      Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
    4. ALLAITEMENT
      En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

      – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

      – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

    1. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
      En particulier graisse de laine ou lanoline.
    2. DERMATOSES INFECTEES
    3. NOURRISSONS DE MOINS DE 30 MOIS
      En raison de la présence de dérivés terpéniques.
    4. CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ENFANT

      Fébriles ou non.
      En raison de la présence de dérivés terpéniques.

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Appliquer une épaisseur de biogaze non tassée sur la surface à traiter.
    .
    Mode d’Emploi :
    – Recouvrir de compresses stériles, complèter le pansement par un bandage.
    – Renouveler peu fréquemment la biogaze (tous les deux ou trois
    jours en moyenne).


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