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SENOPHILE pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : B.BRAUN MEDICAL

  Produit(s) : SENOPHILE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1920
  2. octroi d’AMM 28/1/1949

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 309579-7
  
  1
  tube(s)
  50
  g
  alu

  Evénements :

  1. inscription SS 29/3/1963
  2. radiation SS 28/8/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 553268-7
  
  50
  tube(s)
  50
  g
  alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 29/3/1963

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 264 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • ZINC OXYDE 5 g
  • CHOLESTEROL BENZOATE 1 g

  Principes non-actifs

  • LANOLINE excipient
  • PARFUM excipient
  • VASELINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EMOLLIENT ET PROTECTEUR DERMIQUE (OXYDE DE ZINC) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D02A-B.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des dermites irritatives.
  3. DERMATITE IRRITATIVE

  Effets secondaires

  2. SENSIBILISATION
     Sensibilisation à l’un des constituants (graisse de laine ou lanoline,…).

  Précautions d’emploi

  2. SURINFECTION
     Le caractère occlusif de l’excipient est susceptible de favoriser la surinfection : s’assurer de l’asepsie de la lésion à traiter.

  Contre-Indications

  2. LESIONS INFECTEES
  3. LESIONS SUINTANTES
  4. HYPERSENSIBILITE
     Allergie à l’un des constituants (graisse de laine ou lanoline,…).

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Appliquer deux à trois fois par jour.

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