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AMYGDORECTOL ENFANTS 25 mg suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/1/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LIPHA SANTE

  Produit(s) : AMYGDORECTOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1948
  2. octroi d’AMM 19/4/1963
  3. validation de l’AMM 12/3/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300411-6
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  6
  unité(s)
  PVC/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 28/6/1963
  2. radiation SS 16/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 12.09 F
  
  Prix public TTC : 20.10 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 1
  g

  Principes actifs

  • BISMUTH CAMPHOCARBONATE 95 mg
    Correspondant à 0.025 g de bismuth

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des états congestifs de l’oropharynx.
     NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

  Effets secondaires

  2. IRRITATION LOCALE
     Effet lié à la forme galénique.

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé. Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, le traitement doit être réévaluée.
  3. GROSSESSE
     A ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé chez la femme enceinte. Cependant en l’absence de données cliniques et animales, il est préférables de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. ANTECEDENTS DIGESTIFS
     Antécédents de lésions ano–rectales (contre-indication liée à la voie d’administration).

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  * Réservé à l’enfant de six à quinze ans :
  – De six à huit ans : un supossitoire par jour.
  – Au-delà de huit ans : un à deux suppositoires par jour.

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