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DEXIR ENFANTS sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : enfant + de 30 mois
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : OBERLIN

  Produit(s) : DEXIR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 30/6/1987
  2. publication JO de l’AMM 5/9/1987
  3. mise sur le marché 15/5/1988

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 329602-4
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre teinté
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 17 F
  
  Prix public TTC : 28.20 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • DEXTROMETHORPHANE BROMHYDRATE 0.15 g

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • AROME CARAMEL aromatisant
  • AROME VANILLE aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05D-A09.
     Antitussif d’action centrale – dérivé morphinique pas d’action sur les centres respiratoires à doses thérapeutiques mais pouvant provoquer une dépression à fortes doses.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
  3. TOUX SECHE

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. SOMNOLENCE
  4. VERTIGE
  5. NAUSEE
  6. VOMISSEMENT
  7. BRONCHOSPASME
  8. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
     
     – Avant de prescrire traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilation des bronches, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques, vérification d’obstacles intrabronchiques); et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     La posologie sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart, en fonction de la tolérance et des besoins.
  4. SUJET AGE
     Voir forme adulte.
  5. DIABETE
     Une cuillère à café contient 3,5g de sucre.
  6. GROSSESSE
     Voir forme adulte.
  7. ALLAITEMENT
     voir forme adulte
  8. BOISSONS ALCOOLISEES
     La prise pendant le traitement est déconseillée.
  9. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  10. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      Risque de somnolence.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     Quelque soit son degré.
  3. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
  4. TRAITEMENT PAR IMAO
     Risque d’hyperpyrexie, d’hyperexcitabilité, de collapsus, de décès.
  5. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS

  Surdosage

  Traitement
  
  – Symptômes :
  (survenant particulierement lors d’association avec des antihistaminiques)
  : nausées, vomissements, agitation, confusion, somnolence, éruption urticariforme, vision floue, nystagmus.
  En cas de surdosage massif : coma, dépression
  respiratoire, convulsions.
  – Traitement :
  * en cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire.
  * en cas de convulsions : benzodiazépines (IV chez l’adulte et le grand enfant, intrarectale chez le petit enfant).
  * évacuation
  digestive.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un milligramme de bromhydrate de dextrométhorphane par kilo et par jour à repartir en trois à quatre prises espacées d’au moins quatre heures.
  – De trente mois à six ans : quinze à vingt milligrammes de bromohydrate de
  dextrométhorphane par jour, soit deux à trois cuillères à café, selon l’âge.
  – De six à douze ans : vingt à trente cinq milligrammes de bromohydrate de dextrométhorphane par jour, soit trois à quatre cuillères à café, selon l’âge.
  – De douze à quinze
  ans : trente cinq à cinquante milligrammes de bromhydrate de dextrométhorphane par jour, soit quatre à six cuillères à café, selon l’âge.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).
  

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