OTORALGYL solution auriculaire (arrêt de commercialisation)
OTORALGYL solution auriculaire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 30/5/1995
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR INSTILLATION AURICULAIRE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MARTIN J.P.Produit(s) : OTORALGYL
Evénements :
- octroi d’AMM 9/2/1981
- publication JO de l’AMM 25/3/1981
- mise sur le marché 15/6/1981
- arrêt de commercialisation 1/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328490-8
1
flacon(s) compte-gouttes
15
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- POLYSORBATE 80 excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- GLYCEROL excipient
- PRODUIT OTOLOGIQUE ANALGESIQUE ET ANESTHESIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S02D-A01.
- ***
Traitement symptomatique local de la douleur des myringites et des otites moyennes, complémentaire du traitement étiologique. - OTITE MOYENNE
- EFFETS SYSTEMIQUES
En cas de destruction tympanique, l’administration intra-auriculaire a une action autre que locale au niveau de l’oreille externe.
Le passage par la trompe d’Eustache dans le tube digestif peut être responsable d’effets systémiques. - REACTION LOCALE
Irritation ou sensibilisation.
- MISE EN GARDE
S’assurer de l’intégrité tympanique avant toute precription.
En cas de destruction tympanique, l’administration intra-auriculaire a une action autre que locale au niveau de l’oreille externe. Le passage par la trompe d’eustache dans le tube digestif peut être responsable d’effets systémiques ; par ailleurs, la mise en contact du produit avec les structures de l’oreille moyenne risque d’être à l’origine d’effets indésirables à leur niveau.
- DESTRUCTION TYMPANIQUE
D’origine infectieuse ou traumatique. - ALLERGIE A LA LIDOCAINE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : huit gouttes trois fois par jour.
– Enfants de onze à quinze ans : huit gouttes deux fois par jour.
– Enfants de cinq à dix ans : quatre gouttes trois fois par jour.
– Enfants en dessous de cinq ans : quatre gouttes deux
fois par jour.
.
Mode d’emploi :
– Il est recommandé de nettoyer l’embout après chaque instillation.
– Pour faciliter la pénétration du produit, il est préférable de garder la tête inclinée pendant quelques minutes après chaque instillation.
– Durée du
traitement : 10 jours au maximum : au-delà, la conduite à tenir doit être réévaluée.