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OLIGOCURE solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – ORMAN

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LABCATAL

  Produit(s) : OLIGOCURE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 31/5/1960
  2. mise sur le marché 15/11/1978
  3. validation de l’AMM 4/3/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 322023-9
  
  1
  flacon(s) pressurisé(s)
  60
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : valve doseuse
  2.5
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  A L’ABRI DE LA CHALEUR
  A L’ABRI DES RAYONS SOLAIRES
  NE PAS PERCER NI BRULER MEME APRES USAGE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 20.40 F
  
  Prix public TTC : 33.80 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • MANGANESE GLUCONATE 30 mg
    Quantité correspondant à 3.70 mg de manganèse
  • CUIVRE GLUCONATE 30 mg
    Quantité correspondant à 4.20 mg de cuivre
  • OR COLLOIDAL 0.60 mg

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient
  • AZOTE gaz de pressurisation

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
  Adulte : deux doses par jour, en une prise.
  Enfant de six à quinze ans : une dose par jour.
  La solution est à prendre le matin à jeun ou loin des repas.
  Garder le contenu de la
  dose une à deux minutes sous la langue avant d’avaler.
  Durée de traitement limitée à quatre semaines.

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