LACCODERME DALIBOUR Pommade (arrêt de commercialisation)
LACCODERME DALIBOUR Pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : LACCODERME
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1954
- octroi d’AMM 6/11/1972
- arrêt de commercialisation 30/1/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305640-3
1
tube(s)
48
g
aluEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 28/12/1961
- arrêt de commercialisation 30/1/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CUIVRE SULFATE 0.10 g
sulfate de cuivre (5 oh2) - ZINC SULFATE 0.35 g
sulfate de zinc (7 oh2) - SAFRAN TEINTURE 0.10 g
- CAMPHRE 0.10 g
camphre synthetique - ZINC OXYDE 3 g
- BENZALKONIUM CHLORURE 0.16 g
- MACROGOL ETHER CETOSTEARYLIQUE excipient
- HUILE D’ARACHIDE excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
- DIETHYLENE GLYCOL STEARATE excipient
- TEINTURE DE SAFRAN excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- BUTYLHYDROXYTOLUENE conservateur (excipient)
- CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
- ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AMMONIUM QUATERNAIRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D08A-J01.
Laccoderme Dalibour s’inspire de la formule de l’eau de dalibour, qu’il associe à un ammonium quaternaire.
-
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.
Utilisé en traitement d’appoint des affections dermatologiques primitivement bactériennes ou surinfectées, non suintantes.
- EFFETS SYSTEMIQUES
En l’absence de données sur la résorption transcutanée de Laccoderme Dalibour, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu; il est d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège). - EROSION CUTANEE
Comme avec tous les ammoniums quaternaires, possibilité de lésions érosives pouvant évoluer vers l’ulcère et la nécrose. - REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- MISE EN GARDE
– En l’absence de données sur la résorption transcutanée de Laccoderme Dalibour, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu; il est d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
– Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Présence de camphre. - MUQUEUSES
Ne pas appliquer sur les muqueuses, en particulier génitale (risque d’ulcération).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux fois par vingt quatre heures.
.
Incompatibilité Physico-Chimique :
Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation…) l’emploi simultané ou successif d’antiseptiques est à éviter.