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BETADINE TULLE 10 % pansement médicamenteux

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2001

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Examens Perturbés
  • Surdosage
  • Voies d'administration
  • Posologie et mode d'administration

    Identification de la spécialité


    Forme : PANSEMENT MEDICAMENTEUX
    unidose
    Etat : commercialisé
    Laboratoire : ASTA MEDICA

    Produit(s) : BETADINE

    Evénements :

    1. octroi d'AMM 14/2/1978
    2. mise sur le marché 15/3/1980
    3. publication JO de l'AMM 5/12/1980
    4. validation de l'AMM 25/11/1991

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 321940-8
    10 sachet(s) 100 cm2 10 cm x 10 cm

    Evénements :

    1. agrément collectivités 6/3/1979

    Lieu de délivrance : hôpitaux
    Etat actuel : commercialisé
    Matériel de dosage : unidose
    Conservation (dans son conditionnement) : 60 mois
    A L'ABRI DE LA CHALEUR

    NE PAS CONSERVER LE SACHET OUVERT

    Régime : aucune liste
    Prix Pharmacien HT : 17.76 F
    Prix public TTC : 28.15 F
    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :
    Par poids : 100 g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    1. PANSEMENT ANTISEPTIQUE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D09A-A10.
      Antiseptique à large spectre bactéricide et fongicide sur Candida albicans.
      Groupe antiseptique : dérivés iodés.
      La ployvidone iodée est un iodophore, complexe organique à 10% environ d'iode disponible actif.
      Son spectre d'activité est celui de l'iode, libéré lentement et progressivement:
      -bactericide en moins de 5 minutes, sur l'ensemble des bacteries,
      -fongicide sur les levures.
      Les matières organiques (sérum, sang, protéines...) diminuent l'activité bactericide de l'iode libre, forme active de cette spécialité.
      Les iodophores sont instables à pH alcalin.
      La peau enduite de ployvidone iodée prend une coloration brune qui s'élimine facilement à l'eau.

    Indications Thérapeutiques


    1. Les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes.
      - Plaies ou brûlures superficielles et peu étendues.
      - Traitement d'appoint des affections de la peau (et des muqueuses) primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

    Effets secondaires

    1. EFFETS SYSTEMIQUES
      En raison de la résorption transcutanée de l'iode, l'utilisation de cette spécialité peut exposer à des effets systémiques.
      Ces effets systémiques, favorisés par la répétition des applications, sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

    2. DYSTHYROIDIE
      En cas d'administrations répétées et prolongées, il peut se produire une surcharge d'iode susceptible d'entraîner un dysfonctionnement thyroïdien notamment chez le prématuré, le nourrisson et le grand brûlé .

    3. HYPOTHYROIDIE

    4. HYPERTHYROIDIE (EXCEPTIONNEL)

    5. HYPERSENSIBILITE
      Hypersensibilite à l'iode possible.

    6. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
      Peut se manifester au niveau des muqueuses et tissus profonds, ainsi que des réactions cutanées locales (dermites caustiques et eczéma de contact).

    Précautions d'emploi

    1. ***
      -dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
      - ne pas appliquer Bétadine Tulle compresse lorsque les foyers sont très productifs et suintants et sut les amas d'os spongieux récemment greffés.
      - à utiliser avec prudence dans toutes les conditions susceptibles de favoriser le passage systémique et tout particulièrement chez l'enfant de moins de 30 mois.

    2. ***
      A utiliser avec prudence dans toutes les conditions susceptibles de favoriser le passage systémique et tout particulièrement chez l'enfant de moins de trente mois.

    Contre-Indications

    1. INTOLERANCE A L'IODE

    2. NOUVEAU-NE
      De zéro à un mois.
      L'utilisation chez l'enfant de moins de 30 mois, si elle s'avère indispensable, se limitera à une application brève et peu étendue et sera suivie d'un lavage à l'eau stérile ou à l'alcool à 60.

    3. GROSSESSE
      En l'absence de données, il est conseillé de ne pas utiliser au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse.

    4. ALLAITEMENT
      En l'absence de données, il est conseillé de ne pas utiliser au cours de l'allaitement.

    Examen Perturbe

    1. EXPLORATION THYROIDIENNE

    Surdosage

    Traitement
    L'ingestion accidentelle massive, susceptible d'entraîner une intoxication grave, est à traiter en milieu specialisé.

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d'administration

    Mode d'Emploi:
    Réservé à l'usage externe.
    - Ouvrir le sachet protecteur
    - Appliquer la compresse impregnée sur la plaie.
    - Recouvrir d'une compresse de gaze ou de coton hydrophile,
    - Maintenir au moyen d'un bandage,
    - Application tous les jours ou tous les deux jours.
    .
    Incompatibilité physico-chimique:
    interférences:
    -générales: compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.
    -particulières: prendre garde aux incompatibilités de l'iode, en particulier ne pas utiliser dans le même temps un derivé mercuriel.

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