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GLOBISINE ENFANTS solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : enfant
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BELLON

  Produit(s) : GLOBISINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/7/1963
  2. mise sur le marché 5/3/1964
  3. publication JO de l’AMM 2/10/1964
  4. arrêt de commercialisation 4/7/1992

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 304390-3
  
  30
  ampoule(s)
  3
  ml
  verre

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991
  2. arrêt de commercialisation 4/7/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 17.25 F
  
  Prix public TTC : 28.60 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • FOIE 6 g
    extrait de foie a 6 ug de cyanocobalamine,anhydre
  • ESTOMAC 0.50 g
    extrait de pylore
  • LEVURE DE BIERE 3 g
    extrait de levure purifiee
  • L-LYSINE CHLORHYDRATE 2 g
    l.lysine (monochlorhydrate)
  • CYANOCOBALAMINE 1 mg
    cyanocobalamine anhydre
  • FERRIQUE AMMONIACAL CITRATE 207 mg
    citrate de fer ammoniacal
  • GLYCEROPHOSPHATE DE MANGANESE 14.60 mg
  • COBALT ACETATE 9.70 mg
  • CUIVRE SULFATE 11 mg

  Principes non-actifs

  • CYCLAMATE DE SODIUM aromatisant
  • GLYCEROL aromatisant
  • ALCOOLAT DE CERISE aromatisant
  • REGLISSE aromatisant
  • VANILLE EXTRAIT ALCOOLIQUE aromatisant
  • GLYCYRRHIZINE AMMONIACALE aromatisant
  • EAU excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     Apport d’acide aminé, de vitamine b12 et d’oligo éléments.

  3. OPOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement symptomatique de l’asthénie fonctionnelle en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Ce médicament contient de faibles doses de vitamine b12. Ces doses sont insuffisantes pour corriger un déficit en vitamine b12 mais sont suffisantes pour en masquer la symptomatologie et en retarder le diagnostic.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Enfants jusqu’à un an : une ampoule deux fois par jour; enfants jusqu’à dix ans : une ampoule trois fois par jour; enfants à partir de dix ans : une ampoule quatre fois par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Comme pour tout traitement
  antiasthénique la prescription sera de courte durée.
  

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