DERMOCUIVRE pommade
DERMOCUIVRE pommade
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : commercialisé
Laboratoire : CHAUVINProduit(s) : DERMOCUIVRE
Evénements :
- mise sur le marché 15/1/1948
- octroi d’AMM 5/6/1956
- validation de l’AMM 30/10/1995
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 302953-0
1
tube(s)
25
g
alu verniEvénements :
- agrément collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 20.60 F
Prix public TTC : 34.20 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 342057-6
1
tube(s)
100
g
alu verniEvénements :
- mise sur le marché 4/9/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 29.94 F
Prix public TTC : 48.10 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CUIVRE SULFATE 0.20 g
Pentahydraté - ZINC OXYDE 10 g
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- VASELINE excipient
- LANOLINE excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- EMOLLIENT ET PROTECTEUR DERMIQUE (OXYDE DE ZINC) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D02A-B.
- ***
Traitement d’appoint des dermites irritatives. - DERMATITE IRRITATIVE
- MISE EN GARDE
-En l’absence de données sur la résorption transcutanée, le risque d’effet systémique ne peut être exclu.
Il est d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé de façon répétée sur une large surface, sous pansement occlusif sur une peau lésée (notamment brûlée).
-Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique une contamination microbienne est possible. - PREMATURE
Risque d’effet systémique en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège. - NOURRISSON
Risque d’effet systémique en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Deux à trois fois par jour.