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AROMABYL solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PLANTES & MEDECINES

  Produit(s) : AROMABYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/10/1953
  2. mise sur le marché 15/1/1954
  3. validation de l’AMM 7/1/1997
  4. arrêt de commercialisation 10/9/1998

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 300654-6
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  90
  ml
  verre brun
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  A L’ABRI DE LA LUMIERE

  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • ARTICHAUT 5 g
    Extrait hydroalcoolique fluide de feuilles
  • KINKELIBA 47.50 g
    Extrait hydroalcoolique fluide de feuilles
  • BOLDO 47.50 g
    Extrait hydroalcoolique fluide de feuilles

  Principes non-actifs

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
     Phytothérapie à visée cholagogue, cholérétique.

  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé comme cholérétique ou cholagogue.

  3. TROUBLE FONCTIONNEL HEPATOBILIAIRE

  
  

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

  
  

  Précautions d’emploi

  2. ALCOOL
     Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 51.5% (v/v) soit 0.2 g d’alcool par prise.

  3. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
     Ne pas administrer.

  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     Ne pas administrer.

  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  6. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  7. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Diluer dans un demi-verre d’eau, vingt cinq gouttes par prise, trois fois par jour.

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