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GAOSEDAL comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/9/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – GAOSEDOL

  
  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PHARMINTER

  Produit(s) : GAOSEDAL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1972
  2. octroi d’AMM 4/8/1972
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1993
  4. retrait d’AMM 23/2/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 322681-6
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  24
  unité(s)
  rouge

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/9/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 17.70 F
  
  Prix public TTC : 29.40 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • THIAMINE CHLORHYDRATE 0.003 g
    (noyau interne)
  • BUTALBITAL 0.01 g
    tetrallobarbital(couche externe)
  • CAFEINE 0.015 g
    cafeine monohydratee
  • PARACETAMOL 0.30 g
    paracetamol(couche externe)

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • TALC excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • SUCRE excipient
  • ERYTHROSINE excipient
  • COCCINE NOUVELLE excipient
  • INDIGOTINE excipient
  • CIRE BLANCHE excipient
  • ETHYLE ACETATE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-E71.
     Activités thérapeutiques grâce à l’association de principes actifs aux propriétés pharmacologiques :
     .
     Tétrallobarbital,administré à doses faibles à une action calmante marquée .
     Paracétamol est un analgésique,un antipyrétique .
     Caféine complèment habituel d’une thérapeutique antinévralgique .
     L’action antivéritique de la vitamine b1 renforce l’activité antidouleur et antinévralgique de la formule.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Douleurs d’origines diverses :
     .
     maux de tête,névralgies,douleurs rhumatismales,douleurs dentaires ,règles douloureuses,courbatures fébriles,névrites,sciatiques.

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     N’utiliser ce médicament que sous surveillance médicale en cas de dysfonctionnement rénal ou d’emploi prolongé.
  3. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Risque de somnolence.
  4. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  En fonction de l’intensité des douleurs,prendre :
  .
  -adultes : deux à six dragées par vingt quatre heures .
  -enfants (à partir de cinq ans) : un à trois dragées par vingt quatre heures.
  .
  Mode d’Emploi :
  Avaler les dragées sans les
  croquer .
  En raison de la présence de paracétamol, pas d’usage continu sans surveillance de la fonction rénale.

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