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NEVROSTHENINE GLYCOCOLLE FREYSSINGE glé pr sol buv (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  Sachet-unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : 3M SANTE

  Produit(s) : NEVROSTHENINE GLYCOCOLLE FREYSSINGE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/10/1974
  2. mise sur le marché 15/2/1988
  3. validation de l’AMM 12/8/1996
  4. arrêt de commercialisation 14/12/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328670-6
  
  20
  sachet(s)
  1.74
  g
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 1.74
  g

  Principes actifs

  • GLYCINE 1.40 g
  • GLYCEROPHOSPHATE SODIQUE 0.20 g
  • GLYCEROPHOSPHATE DE MAGNESIUM 0.002 g
    Quantité correspondant à 0.002 g de glycérophosphate de magnésium anhydre
  • GLYCEROPHOSPHATE DE POTASSIUM 0.05 g
    Solution à 50% (m/m), quantité correspondant à 0.050 g de glycérophosphate de potassium anhydre

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • AROME NATUREL CITRON aromatisant
  • SILICE COLLOIDALE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A visée antiasthénique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. REGIME DESODE
     En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sodium par sachet : 0.029 g.
  3. GROSSESSE
     Il n’existe pas de données de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
  – Adulte : deux à quatre sachets par jour à répartir dans la journée.
  – Enfant de plus de six ans : un à deux sachets par jour à répartir dans la journée.
  Durée de traitement
  limitée à quatre semaines.
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  Mode d’Emploi :
  Les sachets sont à dissoudre dans un verre d’eau.

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