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FLUBILAR 200 mg solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BYK FRANCE

  Produit(s) : FLUBILAR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 12/10/1966
  2. publication JO de l’AMM 6/12/1968
  3. mise sur le marché 10/5/1970
  4. validation de l’AMM 26/9/1995

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 304036-5
  
  20
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. agrément collectivités 9/12/1968
  2. inscription SS 9/12/1968
  3. radiation SS 15/3/2001
  4. radiation collectivités 15/3/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 18 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 554490-5
  
  960
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 9/12/1968

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 736.32 F
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • CAMPHORIQUE ACIDE MONOESTER METHYLIQUE SODIQUE 0.20 g

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • AROME CERISE GRIOTTE aromatisant
  • COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
  • EAU DISTILLEE excipient
  • BENZOATE DE SODIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
  3. LAXATIF (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement d’appoint des troubles dyspeptiques.
     – Traitement d’appoint de la constipation.
  3. DYSPEPSIE
  4. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     * Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
     
     * Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et boissons,
     
     – conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
  3. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  5. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte de la ration journalière de la teneur en saccharose (3 g par ampoule).
  6. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la ration journalière de la teneur en saccharose (3 g par ampoule).
  7. DOULEUR ABDOMINALE
     En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
  3. RECTOCOLITE ULCEREUSE
  4. MALADIE DE CROHN
  5. SYNDROME OCCLUSIF
  6. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  7. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Dyspepsie : une ampoule, avant les trois principaux repas ou au moment des troubles.
  – Constipation : trois ampoules le matin à jeun.
  .
  Mode d’Emploi :
  – A prendre avant les repas dans un demi verre d’eau.

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