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POLYTONYL ADULTES poudre pour solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : UPSA

  Produit(s) : POLYTONYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/6/1965
  2. publication JO de l’AMM 5/12/1965
  3. mise sur le marché 15/12/1965
  4. validation de l’AMM 20/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341622-1
  
  18
  sachet(s)
  3
  g
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991
  2. mise sur le marché 11/9/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 22.30 F
  
  Prix public TTC : 37 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 3
  g

  Principes actifs

  • CALCIUM FRUCTOHEPTONATE 600 mg
    Quantité correspondant à 49 mg de calcium
  • ASPARTATE DE MAGNESIUM 200 mg
    Quantité correspondant à 29.65 mg de magnésium
  • ASPARTATE DE POTASSIUM 95.20 mg
    Quantité correspondant à 20.66 mg de potassium
  • ASCORBIQUE ACIDE 500 mg
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 25 mg
  • NICOTINAMIDE 50 mg

  Principes non-actifs

  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • AROME ORANGE aromatisant
  • ASPARTAM excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • CITRATE DE MAGNESIUM ANHYDRE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A visée antiasthénique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. LITHIASE OXALIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSES ELEVEES

     Doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g).

  3. LITHIASE URIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSES ELEVEES

     Doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g).

  4. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEFICIT EN G6PD
     DOSES ELEVEES

     Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) peuvent accroître l’hémolyse chez les sujets déficients en G6PD dans les formes à hémolyse chronique.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Tenir compte de la présence de 49 mg de calcium, de 29.6 mg de magnésium, de 20.6 mg de potassium par sachet.
  3. DIABETE
     En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par sachet : 1.3 g.
  4. PRISE LE SOIR
     En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. HYPERCALCEMIE
  4. HYPERCALCIURIE
  5. LITHIASE CALCIQUE
  6. ASSOCIATION A LA LEVODOPA
     Association contre-indiquée, liée à la présence de pyridoxine :
     Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
     Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.
  7. PHENYLCETONURIE
     En raison de la présence d’aspartam.
  8. LITHIASE URINAIRE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     Lors de l’utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à 1 g.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Deux sachets par jour à prendre de préférence pendant les repas du matin et du midi.
  Dissoudre le contenu du sachet dans un peu d’eau.
  Durée de traitement limitée à quatre semaines.
  

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