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LACTACYD liquide (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – F-1005-A

  
  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CLIN-MIDY

  Produit(s) : LACTACYD

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1947
  2. octroi d’AMM 11/6/1947
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 305649-0
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 8/8/1962
  2. inscription SS 31/8/1962
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1994
  4. radiation SS 23/5/1997
  5. radiation collectivités 1/6/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 305648-4
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 23/5/1970
  2. inscription SS 23/5/1970
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1994
  4. radiation SS 23/5/1997
  5. radiation collectivités 1/6/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 322345-6
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/2/1978
  2. inscription SS 16/2/1978
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1994
  4. radiation SS 23/5/1997
  5. radiation collectivités 10/10/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 552367-1
  
  1
  flacon(s)
  2
  l
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 23/5/1970

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • LACTOSERUM 0.90 g
    Atomisat
  • LACTIQUE ACIDE 1 g
  • PHOSPHORIQUE ACIDE 0 traces
    qsp pH=3,5.

  Principes non-actifs

  • DIETHYLENE GLYCOL STEARATE excipient
  • ETHYLENE GLYCOL STEARATE excipient
  • CHOLESTEROL excipient
  • HUILE D’ARACHIDE HYDROGENEE excipient
  • ETHYLHYDROXYETHYLCELLULOSE excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • ALKYLSULFATES D’AMMONIUM ET DE TRIETHANOLAMINE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D08A-X10.
     Antiseptique cutanéo-muqueux surfactifs anioniques en solution aqueuse associés à de l’acide lactique tamponnée par le lactosérum (ph 3,5).

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Nettoyage de la peau et des muqueuses traitement d’appoint des affections dermatologiques primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

  
  

  Effets secondaires

  2. IRRITATION LOCALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     EMPLOI ITERATIF

  3. CANDIDOSE
     Le milieu acide est favorable au développement du candida albicans.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. PRECAUTION GENERALE
     Comme avec toutes les substances détergentes (savons et surfactifs) rincer soigneusement.
     
     Eviter l’utilisation répétée sur les peaux sèches, sur les eczémas aigus et en compresses à demeure.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     Connue à l’un des composants (ou sensibilisation de groupe).

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Infections vaginales : deux à quatre cuillères à soupe par litre d’eau.
  .
  Mode d’Emploi :
  -S’emploie comme un savon liquide, dilué au tiers.
  -rRncer après usage.
  -Eviter l’utilisation sur des peaux irritées ou très sèches (eczémas
  aigus, compresse à demeure).
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  Compte tenu des interférences possibles, l’emploi simultané ou successif avec les antiseptiques est à éviter.
  

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