CHLORURE DE SODIUM 0.9% SOLUPERF solution injectable pr perfusion (Hôp)

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CHLORURE DE SODIUM 0.9% SOLUPERF solution injectable pr perfusion (Hôp)

Introduction dans BIAM : 25/7/1995
Dernière mise à jour : 27/3/2001

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION POUR PERFUSION

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : SOLUDIA

    Produit(s) : SODIUM CHLORURE SOLUDIA

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 14/11/1994
    2. mise sur le marché 15/12/1994
    3. publication JO de l’AMM 24/3/1995
    4. rectificatif d’AMM 1/10/1996

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 559860-5

    1
    poche(s)
    100
    ml
    PVC

    Evénements :

    1. agrément collectivités
    2. mise sur le marché 15/2/2001


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 559861-1

    1
    poche(s)
    250
    ml
    PVC

    Evénements :

    1. agrément collectivités
    2. mise sur le marché 15/2/2001


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 558693-8

    1
    poche(s)
    500
    ml
    PVC

    Evénements :

    1. agrément collectivités


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Conditionnement 4

    Numéro AMM : 558694-4

    1
    poche(s)
    1
    l
    PVC

    Evénements :

    1. agrément collectivités


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Conditionnement 5

    Numéro AMM : 558695-0

    1
    poche(s)
    2
    l
    PVC

    Evénements :

    1. agrément collectivités


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : B05B-B01.
      Solution parentérale pour rééquilibration ionique.

    1. ***
      – Rééquilibre ionique par apport de chlorure de sodium.
      – Déshydratations extracellulaires.
      – Véhicules pour apport thérapeutique intraveineux.

    1. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
      – Ne pas utiliser de prise d’air.

      – Utiliser une méthode aseptique

      – Ne pas connecter en serie car l’air résiduel du premier conteneur peut être entraîné par la solution provenant du second conteneur et entraîner un risque d’embolie gazeuse.

      – Eliminer tout conteneur endommagé ou partiellement utilisé.

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE
    2. SYNDROME OEDEMATO-ASCITIQUE DES CIRRHOSES

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Perfusion intraveineuse selon le poids et l’état de déshydratation du malade.
    .
    Mode d’emploi :
    – Avant l’utilisation d’une poche de solution, vérifier qu’elle ne fuit pas, en la comprimant fermement. Eliminer toute poche
    présentant des fuites.
    – Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution et le conteneur.


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