Donnez-nous votre avis

VECTRINE 300 mg gélules

Introduction dans BIAM : 20/9/1995
Dernière mise à jour : 17/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PHARMA 2000

  Produit(s) : VECTRINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/8/1993
  2. publication JO de l’AMM 29/7/1994
  3. mise sur le marché 7/9/1995
  4. rectificatif d’AMM 23/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 336483-7
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  ivoire

  Evénements :

  1. inscription SS 13/4/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 24.64 F
  
  Prix public TTC : 36.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ERDOSTEINE 300 mg

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • POVIDONE excipient
  • GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B15.
     L’erdosteïne est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action par l’intermédiaire de ses trois métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d’encombrement des voies respiratoires aux cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l’antiobiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.
  3. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  4. NAUSEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  5. VOMISSEMENT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. GROSSESSE
     Les résultats des études réalisés chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Ces données ne permettent pas d’anticiper un effet malformatif dans l’espèce humaine.
  4. ALLAITEMENT
     A éviter en l’absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes et enfants de plus de quinze ans : une gélule deux fois par jour.
  – La durée du traitement est limitée à 10 jours.

  ---

  Retour à la page d’accueil