VEINOTEX comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
VEINOTEX comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 3/10/1995
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : EXPANPHARMProduit(s) : VEINOTEX
Evénements :
- octroi d’AMM 25/11/1992
- publication JO de l’AMM 27/5/1993
- mise sur le marché 15/9/1995
- arrêt de commercialisation 17/7/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335849-8
6
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIERE
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- EUDRAGIT E 12,5 excipient
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A10 - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10
Médicament à base de plantes.
- ***
Traditionnellement utilisé :
– dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire cutanée, tels que ecchymoses, pétéchies…
– dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse, telles que jambes lourdes, dans la symptomatologie hémorroïdaire. - FRAGILITE CAPILLAIRE
- JAMBE LOURDE
- HEMORROIDE
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours, consulter un médecin.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : un à deux comprimés, matin, midi et soir ou selon prescription médicale.
.
Mode d’emploi :
– Avaler les comprimés sans les croquer, avec un verre d’eau.