ELUSANES QUINQUINA, gélule
ELUSANES QUINQUINA, gélule
Introduction dans BIAM : 16/10/1995
Dernière mise à jour : 26/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PLANTES & MEDECINESProduit(s) : ELUSANES
Evénements :
- octroi d’AMM 14/1/1993
- publication JO de l’AMM 2/7/1993
- mise sur le marché 1/10/1995
- rectificatif d’AMM 28/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335846-9
1
flacon(s)
30
unité(s)
PEHD
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 26 F
Prix public TTC : 52 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- QUINQUINA 200 mg
Extrait sec aqueux sur maltodextrine
- LACTOSE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE conservateur (gélule)
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
- STIMULANT DE L’APPETIT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A15A-A. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10
Medicament à base de plantes.
- ***
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé :
– dans les états fébriles et grippaux.
– pour stimuler l’appétit. - ETAT GRIPPAL
- GROSSESSE
l n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesse exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- MALABSORPTION DES SUCRES
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorptiondu glucose et du galactose ou de déficit en lactase. - GALACTOSEMIE
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Posologie adulte : une gélule deux fois par jour.
.
Mode d’emploi :
– A prendre matin et soir, avec un grand verre d’eau.