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CALCIPRAT 500 mg comprimés à sucer

Introduction dans BIAM : 26/10/1995
Dernière mise à jour : 19/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : COMPRIMES A SUCER
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : IPRAD

  Produit(s) : CALCIPRAT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/3/1995
  2. publication JO de l’AMM 28/6/1995
  3. mise sur le marché 23/10/1995

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 338772-6
  
  1
  flacon(s)
  60
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 11/10/1995
  2. agrément collectivités 1/11/1995

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 50.06 F
  
  Prix public TTC : 66.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CALCIUM CARBONATE 1.25 g
    Correspondant à 500 mg de calcium élément

  Principes non-actifs

  • XYLITOL excipient
  • POVIDONE K30 excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • ASPARTAM excipient
  • LEVOMENTHOL excipient
  • AROME MENTHE aromatisant
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12A-A04.
     La concentration importante en calcium de chaque unité de prise facilite l’absorption d’une quantité de calcium suffisante, avec un nombre de prises limité.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Carences calciques en période de croissance chez les enfants, de grossesse, d’allaitement.
     – Traitement d’appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation lors de la reprise de la mobilité).

  3. CARENCE EN CALCIUM

  4. OSTEOPOROSE

  
  

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION

  3. FLATULENCE

  4. ERUCTATION

  5. NAUSEE

  6. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
     DOSES ELEVEES

  7. PHOSPHOREMIE(DIMINUTION)

  8. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     NOURRISSON
     ENFANT
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  9. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  10. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE
      FORTES DOSES

      En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     En cas d’insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l’administration de fortes doses.

  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – L’administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale.
     
     – En cas de traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium, certaines précautions sont à prendre.

  4. TRAITEMENT PROLONGE
     En cas de traitement de longue durée : il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24h (300 mg/jour) chez l’adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/jour (5 à 6 mg/kg/jour) chez l’enfant.

  5. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

  6. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  7. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  3. HYPERCALCEMIE

  4. HYPERCALCIURIE

  5. LITHIASE CALCIQUE

  6. NEPHROCALCINOSE
     et autres calcifications tissulaires.

  7. IMMOBILISATION PROLONGEE
     S’accompagnant d’hypercalcurie et / ou d’hypercalcémie. Le traitement calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation.

  8. PHENYLCETONURIE
     En raison de la présence d’aspartam.

  
  

  Surdosage

  
  Signes de l’intoxication :
  1. SOIF
  2. POLYURIE
  3. POLYDIPSIE
  4. NAUSEE
  5. VOMISSEMENT
  6. DESHYDRATATION
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE
  8. TROUBLE VASOMOTEUR

  Traitement
  
  – Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l’enfant, l’arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
  –
  Traitement : arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et en fonction de la gravité de l’intoxication, utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  – Adultes en cas de carence calcique en général et traitement d’appoint des ostéoporoses : deux à trois comprimés par jour.
  – Enfants en cas de carence calcique en période de croissance : un à deux comprimés par jour.
  .
  Mode d’emploi
  :
  – Les comprimés sont à sucer.

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