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ANACIDASE SCOPOLAMINE tablettes (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : TABLETTES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : STERLING WINTHROP SA

  Produit(s) : ANACIDASE SCOPOLAMINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1956
  2. octroi d’AMM 15/2/1957
  3. publication JO de l’AMM 2/10/1970
  4. arrêt de commercialisation 1/8/1991
  5. retrait d’AMM 1/7/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300421-1
  
  1
  boîte(s)
  48
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. arrêt de commercialisation 15/8/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix public TTC : 19 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CALCIUM CARBONATE 240 mg
  • SODIUM CARBONATE ACIDE 250 mg
  • PHOSPHATE DISODIQUE 10 mg
  • AGAR-AGAR 150 mg
  • ALUMINIUM HYDROXYDE 70 mg
  • SCOPOLAMINE BROMHYDRATE 0.25 mg
  • GLYCYRRHIZINE 50 mg
  • MAGNESIUM STEARATE 25 mg

  Principes non-actifs

  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE aromatisant
  • HUILE ESSENTIELLE D’ANIS aromatisant
  • SUCRE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE ASSOCIE AU BICARBONATE DE SODIUM (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-H.
     Par le carbonate de calcium et le bicarbonate de sodium une tablette neutralise 8,32meq d’ions h+.
     Antispasmodique par le bromhydrate de scopolamine.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des troubles liés à l’acidité pathogène dans :
     ulcères, hernie hiatale, reflux gastro-oesophagien, gastrite.

  Effets secondaires

  2. DEPLETION PHOSPHOREE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     UTILISATION PROLONGEE

     Effet indésirable lié à l’aluminium.

  3. CONSTIPATION
     Lié à la fois au calcium et à l’aluminium.
  4. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     USAGE PROLONGE

     Effet indésirable lié au calcium, survenue possible d’hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d’insuffisance rénale.

  5. SECHERESSE DE LA BOUCHE
     Effets indésirables liés au bromhydrate de scopolamine aux doses de prescription de ce produit ,le risque de survenue de ces effets indésirables est très réduit.
  6. TACHYCARDIE
     Effets indésirables liés au bromhydrate de scopolamine aux doses de prescription de ce produit ,le risque de survenue de ces effets indésirables est très réduit.
  7. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
     Effets indésirables liés au bromhydrate de scopolamine aux doses de prescription de ce produit ,le risque de survenue de ces effets indésirables est très réduit.

  Précautions d’emploi

  2. DIALYSE CHRONIQUE
     En raison de la présence d’aluminium précaution chez les dialyses chroniques car risque d’encéphalopathie.
  3. REGIME HYPOSODE
     En cas de régime hyposodé,tenir compte de l’apport de sodium : 3 meq (72mg) par tablette.
  4. DIABETE
     Une tablette apporte 1,17g de sucre.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. RISQUE DE RETENTION URINAIRE
     Liés à des troubles urétroprostatiques.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une à deux tablettes de préférence après les repas ou au moment des malaises.

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