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ELUSANES MARRONIER D’INDE gélules

Introduction dans BIAM : 27/10/1995
Dernière mise à jour : 26/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : DOLISOS

  Produit(s) : ELUSANES

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/11/1994
  2. publication JO de l’AMM 24/3/1995
  3. mise sur le marché 15/10/1995
  4. rectificatif d’AMM 28/10/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 337636-1
  
  1
  flacon(s)
  30
  unité(s)
  polypropylène

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 26 F
  
  Prix public TTC : 52 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 342255-2
  
  1
  flacon(s)
  60
  unité(s)
  polypropylène

  Evénements :

  1. mise sur le marché 20/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 49.50 F
  
  Prix public TTC : 99 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MARRONNIER 200 mg
    Extrait aqueux sec sur maltodextrine

  Principes non-actifs

  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
  • DIOXYDE DE TITANE conservateur (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
     Médicament à base de plantes.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Médicament de phytothérapie.
     _Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité cutanée, tels que ecchymoses, pétéchies, etc…
     – Traditionnellement utilisé dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse telles que les jambes lourdes,
     – Traditionnellement utilisé dans la symptomatologie hémorroïdaire.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. CRISE HEMORROIDAIRE
     L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE AU LACTOSE
     En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  RESERVE ADULTE
  Posologie usuelle :
  – une gélule matin et soir

  Mode d’emploi :
  – Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.

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