ELUSANES ORTIE gélules
ELUSANES ORTIE gélules
Introduction dans BIAM : 27/10/1995
Dernière mise à jour : 2/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : ELUSANES
Evénements :
- octroi d’AMM 7/11/1994
- publication JO de l’AMM 24/3/1995
- mise sur le marché 15/10/1995
- rectificatif d’AMM 28/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 338149-7
1
flacon(s)
30
unité(s)
PEHD
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel complémentaire : Flacon en PEHD blanc, bouchon en polypropylène blanc.
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 26 F
Prix public TTC : 52 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ORTIE 200 mg
Extrait aqueux sec sur maltodextrine de parties aériennes d’ortie dioïque
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
- DIOXYDE DE TITANE conservateur (gélule)
- PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
Médicament à base de plantes.
- ***
Médicament de phytothérapie
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses mineures.
- GROSSESSE
il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- INTOLERANCE AU LACTOSE
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
RESERVE ADULTE
Posologie usuelle :
– une gélule deux fois par jour.
.
Mode d’emploi :
– Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.