CAL-MAG-NA poudre orale (arrêt de commercialisation)
CAL-MAG-NA poudre orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ORALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : WARNER WELLCOMEProduit(s) : CAL-MAG-NA
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1931
- octroi d’AMM 9/1/1946
- validation de l’AMM 13/7/1994
- arrêt de commercialisation 1/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318623-5
1
sachet(s)
240
g
papierEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/9/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 19 F
Prix public TTC : 31.55 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CALCIUM CARBONATE 27 g
- SODIUM CARBONATE ACIDE 15 g
bicarbonate de sodium - MAGNESIUM CARBONATE 15 g
carbonate de magnésium leger - ALUMINIUM SILICATE 10 g
Kaolin lourd - MAGNESIUM TRISILICATE 13 g
- SACCHAROSE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.
Etude in vitro d’une dose unitaire selon la méthode Vatier :
– capacité totale antiacide (titration du pH 1) : 29,4 mmoles d’ions H+/unité thérapeutique.
– mécanisme d’action : l’activité anti-acide est essentiellement supportée par un pouvoir neutralisant.
– capacité théorique de protection :
. de pH 1 à pH 2 5,56 mmoles/unité thérapeutique
. de pH 1 à pH 3 10,18 mmoles/unité thérapeutique.
. Vitesse théorique de libération du pouvoir antiacide (pH = 1) : 100 % à 30 minutes.
-
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales.
- DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEE
FORTES DOSESLié à l’aluminium.
- CALCEMIE(AUGMENTATION)
Condition(s) Exclusive(s) :
USAGE PROLONGE
FORTES DOSESLié au calcium (220 mg par cuillère à café).
- LITHIASE URINAIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
USAGE PROLONGE
FORTES DOSESLié au calcium (220 mg par cuillère à café).
- INSUFFISANCE RENALE
Condition(s) Exclusive(s) :
USAGE PROLONGE
FORTES DOSESLié au calcium (220 mg par cuillère à café).
- REGIME HYPOSODE
Tenir compte de la teneur en sodium (82 mg par cuillère à café). - INSUFFISANCE RENALE
Tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie) et surveiller la calcémie. - DIALYSE CHRONIQUE
Tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie) et surveiller la calcémie.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une ou deux cuillères à café.
.
Mode d’Emploi :
Au moment des douleurs.
Ne pas depasser six cuillères à café par jour.