MAGNESIE COMPOSEE LEHNING poudre orale
MAGNESIE COMPOSEE LEHNING poudre orale
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/7/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ORALE
Etat : commercialisé
Laboratoire : LEHNINGProduit(s) : MAGNESIE COMPOSEE LEHNING
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1945
- octroi d’AMM 26/7/1976
- validation de l’AMM 30/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306428-8
1
sachet(s)
100
g
papierEvénements :
- inscription SS 29/12/1964
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 4.29 F
Prix public TTC : 7.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- MAGNESIUM CARBONATE 30 g
Léger - MAGNESIUM TRISILICATE 30 g
- SODIUM CARBONATE ACIDE 20 g
- MAGNESIUM HYDROXYDE 10 g
- THYM excipient
- ANTIACIDE ASSOCIE AU BICARBONATE DE SODIUM (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-H.
Test de capacité de neutralisation acide : 1 cuillère à café neutralise 56 mEq d’ions H+.
- ***
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales. - DOULEUR EPIGASTRIQUE
- DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSE ELEVEE ET PROLONGEEEffet lié au magnésium.
- MAGNESEMIE(AUGMENTATION)
Condition(s) Exclusive(s) :
INSUFFISANCE RENALE
DOSE ELEVEE ET PROLONGEEEffet lié au magnésium.
- LITHIASE URINAIRE
Condition(s) Exclusive(s) :
UTILISATION PROLONGEEEffet lié au trisilicate.
- REGIME DESODE
En cas de régime sans sel ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium (220 mg par cuillère à café). - GROSSESSE
Il n’y a pass d’étude de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, l’utilisation des antiacides au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse.
Compte tenu d’un passage très faible, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
– Quinidiniques :
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Uitliser un autre antiacide.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Délayer dans un verre d’eau une cuillère à café au moment des douleurs (sans dépasser six prises par jour).
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Allaitement :
Les antiacides peuvent être prescrits pendant l’allaitement si besoin.