MAGNEBI BELLADONE tablettes (arrêt de commercialisation)
MAGNEBI BELLADONE tablettes (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : TABLETTES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GOUPILProduit(s) : MAGNEBI BELLADONE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1975
- octroi d’AMM 27/10/1975
- publication JO de l’AMM 6/7/1976
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 320538-1
1
boîte(s)
12
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 18.55 F
Prix public TTC : 30.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TITANE OXYDE 0.399 g
- BELLADONE 0.0066 g
poudre de feuille de belladone - SODIUM CARBONATE ACIDE 0.132 g
carbonate monosodique - MAGNESIUM CARBONATE 0.467 g
- REGLISSE 0.066 g
nebulisat de reglisse
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ANIS aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- ANTIACIDE ASSOCIE AU BICARBONATE DE SODIUM (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-H.
Un comprimé neutralise 12,25 meq d’ion h+; pouvoir couvrant et antispasmodique.
-
Traitement symptomatique des troubles liés à l’acidité pathogène.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSEEffet lié à la présence de poudre de Belladone
- TACHYCARDIE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSEEffet lié à la présence de poudre de Belladone
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSEEffet lié à la présence de poudre de Belladone
- DIARRHEE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSEEffet lié à la présence de magnésium.
- REGIME DESODE
1,57meq ou 36,14 mg de sodium par comprimé. - DIABETE
Tenir compte de l’apport de 0,87g de saccharose par comprimé.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- RISQUE DE RETENTION URINAIRE
Liés à des troubles urétroprostatiques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une ou deux tablettes après les repas en cas de crises douloureuses ou de malaises.
.
Mode d’Emploi :
Comprimés à croquer.