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NUCLEVIT B12 solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SYNTHELABO FRANCE

  Produit(s) : NUCLEVIT B12

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 19/3/1957
  2. mise sur le marché 1/1/1958
  3. arrêt de commercialisation 1/5/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307440-1
  
  28
  ampoule(s)
  3
  ml
  verre

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 3
  ml

  Principes actifs

  • NUCLEOTIDES 0.20 g
    provenant de l’hydrolyse de l’acide nucléique sous forme de sels de sodium.
  • FER 0.32 mg
    Nucléotides provenant de l’hydrolyse de l’acide ribonucléique sous forme de sels métalliques et exprimés en ions : fer
  • MANGANESE 0.31 mg
    Nucléotides provenant de l’hydrolyse de l’acide ribonucléique sous forme de sels métalliques et exprimés en ions : manganèse
  • CUIVRE 0.07 mg
    Nucléotides provenant de l’hydrolyse de l’acide ribonucléique sous forme de sels métalliques et exprimés en ions : cuivre
  • CYANOCOBALAMINE 0.01 mg
    Nucléotides provenant de l’hydrolyse de l’acide ribonucléique sous forme de sels métalliques et exprimés en ions : cyanocobalamine

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE aromatisant
  • SACCHAROSE aromatisant
  • AROME CERISE aromatisant
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 90C excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     Apport de nucléotides, de sels minéraux (fer, manganèse, cuivre) et de vitamine b12.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     utilise dans le traitement symptomatique de l’asthenie fonctionnelle, en l’absence d’activite specifique actuellement demontree.

  Précautions d’emploi

  2. ***
     Ce médicament contient de faibles quantités de vitamine b12 et de fer. Ces doses sont insuffisantes pour corriger une anémie par déficit en vitamine b12 ou en fer, mais sont suffisantes pour en masquer la symptomatologie et en retarder le diagnostic.
  3. DESINTOXIQUES ETHYLIQUES
     Ne pas administrer chez les éthyliques en cure de desintoxication (effet antabusé).
  4. DIABETE
     Tenir compte de 1,2g de saccharose par ampoule de 3ml.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  -Enfants : deux ampoules par jour.
  -Adultes : deux ampoules le matin et à midi.
  .
  Mode d’Emploi :
  -A prendre pur ou dans un peu d’eau.
  -Comme pour tout traitement antiasthénique, la prescription sera de courte durée.
  

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