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REMOPLEXE LEHNING 500 microgrammes gélules

Introduction dans BIAM : 26/2/1996
Dernière mise à jour : 4/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LEHNING

  Produit(s) : REMOPLEXE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/11/1995
  2. mise sur le marché 19/2/1996
  3. publication JO de l’AMM 20/3/1996
  4. rectificatif d’AMM 4/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 339865-8
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 24.10 F
  
  Prix public TTC : 40 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Principes actifs

  • CUIVRE GLUCONATE 3.55 mg
    Correspondant à 0.5 mg de cuivre élément

  Principes non-actifs

  • EXTRAIT DE LEVURE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
  • EAU excipient de la gélule
  • GLYCEROL excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE conservateur (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X
     Elément minéral trace.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur de terrain en particulier au cours d’états infectieux et viraux, d’états grippaux et au cours d’affections rhumatismales inflammatoires.
  3. ETAT GRIPPAL
  4. AFFECTION RHUMATISMALE

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  2 à 3 gélules par jour, à avaler sans croquer, avec un peu d’eau, avant les repas.
  

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