BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN 1.4% solution injectable (Hôp)
BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN 1.4% solution injectable (Hôp)
Introduction dans BIAM : 8/3/1996
Dernière mise à jour : 16/5/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : RENAUDINProduit(s) : SODIUM BICARBONATE RENAUDIN
Evénements :
- octroi d’AMM 26/4/1995
- publication JO de l’AMM 28/6/1995
- mise sur le marché 23/2/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 558802-1
100
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 19/1/1996
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 558950-0
50
ampoule(s)
20
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 19/1/1996
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 10
ml- SODIUM CARBONATE ACIDE 140 mg
- EDETATE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-B01.
Régulation de l’équilibre acido-basique du plasma.
Osmolarité : 335 mOsm/l.
- ***
Correction des acidoses métaboliques. - ACIDOSE METABOLIQUE
- ALCALOSE METABOLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - KALIEMIE(DIMINUTION)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - NATREMIE(AUGMENTATION)
En cas d’élimination sodique rénale ou extra-rénale insuffisante.
- MISE EN GARDE
– l’apport de cette solution risque d’aggraver une hypokaliémie ou de la démasquer.
– En raison de l’alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant d’effectuer des mélanges de médicament à administrer de façon concomitante dans la perfusion et vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuser. - SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
Contrôle fréquent de l’ionogramme et de l’équilibre acido-basique sanguin. - HYPOKALIEMIE
En cas d’hypokaliémie, associer un sel de potassium. - REGIME HYPOSODE
Tenir compte de l’apport de sodium.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l’étiologie, l’état du malade et l’importance des perturbations de l’équilibre acido-basique.