POSICAINE collyre (arrêt de commercialisation)
POSICAINE collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ALCONProduit(s) : POSICAINE
Evénements :
- octroi d’AMM 30/4/1970
- publication JO de l’AMM 3/1/1971
- mise sur le marché 23/2/1971
- arrêt de commercialisation 1/2/1993
- retrait d’AMM 13/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307640-0
1
flacon(s) compte-gouttes
10
mlEvénements :
- agrément collectivités 6/1/1971
- inscription SS 19/1/1971
- arrêt de commercialisation 1/2/1993
- radiation collectivités 22/10/1995
- radiation SS 26/10/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 3.80 F
Prix public TTC : 7 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BETOXYCAINE CHLORHYDRATE 0.20 g
- SODIUM METABISULFITE 0.15 g
- CHLORURE DE POTASSIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PHENYLMERCURE NITRATE conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANESTHESIQUE LOCAL (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01H-A10.
-
Anesthésie locale lors de l’exploration instrumentale de l’ appareil oculaire et de la petite chirurgie oculaire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux gouttes.
.
Mode d’Emploi :
Instiller une à deux gouttes répétées au besoin aàquelques minutes d’intervalle. Ne pas dépasser quatre instillations par jour.